产 品 介 绍
本产品对质粒 DNA 分离纯化特异性极强，基球具有更高的比表面积，配基具有更多的质粒结合位点。
在质粒 DNA 分离纯化过程中，Plasmid-HNmicro 表现出对RNA和蛋白优异的去除能力，无需额外的洗杂
步骤。同时，在柱上完成内毒素去除，无需额外的内毒素处理操作。本产品适用于各种对内毒素敏感应用，
包括原代和干细胞的转染、基因治疗和疫苗（体内）研究、所有准备转染应用、所有分子生物学应用。
产 品 特 点
高纯度 高通量 低内毒素 环保无毒 定制化服务
产 品 参 数
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指 标 |
参 数 |
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载量 |
450-500μg/g |
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流速 |
1-2 mL/min |
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pH耐受范围 |
6-9 |
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保存形式 |
白色固体粉末 |
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保存条件 |
15-25℃ 密封保存3年 |
流速因柱子大小、筛板孔径而变化
分 离 与 纯 化 流 程
STEP 1 STEP 2
使用前请将 15 mL Buffer P1 加入菌体沉淀中，将菌 粗提质粒DNA澄清过滤后，上样到预平衡好的装有
体充分悬浮，制备粗提质粒。 Plasmid-HNmicro 填料的重力柱中，重力纯化。质
粒DNA与介质结合，RNA、蛋白、色素和内毒素等杂
加入中和缓冲液 Buffer P3 后，溶液pH值恢复中性。 质流穿，经过再次清洗层析柱去除柱内残留的样品和
一些弱结合杂质，即可加入 Buffer QF 洗脱质粒
染色体 DNA 由于复杂且变性彻底，复性时会形成不 DNA。
溶性网状复合物，并与 SDS- 蛋白质复合物一同沉淀。
相比之下，质粒 DNA 依靠其环状超螺旋的构象稳健
性， 能够迅速复性恢复完整的天然双链结构并溶解
在上清液中。
通过离心即可分离得到含质粒 DNA 的上清与含变性
染色体 DNA、蛋白和细胞碎片等杂质的沉淀。
STEP 3
纯化过程简单快速，纯化条件温和对质粒无损伤，最终
洗脱的质粒经后续沉淀和清洗处理，即可用于下游实验。
应 用 与 测 试
本试剂盒在重力分离纯化过程中即可选择性去除内毒素，无需对粗提后的质粒进行额外的孵育处理。
Buffer QC 含有Triton X-114，其疏水部分能够特异性地结合内毒素分子中疏水性极强的脂质A区域，从
而去除内毒素杂质，即使在非低温条件下，Triton X-114 在 Plasmid-HNmicro 填料上也能表现出极佳的
内毒素去除效果，获得极低含量内毒素质粒（内毒素含量<0.1 EU/μg）。
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厂家 |
名称 |
浓度ng/μl |
A260/280 |
A260/230 |
体积μl |
内毒素水平 |
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进口品牌A |
High-copy |
610 |
1.90 |
2.38 |
1000 |
< 50EU/mg |
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High-copy |
510 |
1.90 |
2.40 |
1000 |
< 50EU/mg |
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Low-copy |
820 |
1.93 |
2.37 |
500 |
< 50EU/mg |
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华诺 |
High-copy |
612.1 |
1.89 |
2.35 |
1000 |
< 50EU/mg |
|
High-copy |
850.2 |
1.89 |
2.38 |
1000 |
< 50EU/mg |
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|
Low-copy |
162.8 |
1.91 |
2.37 |
500 |
< 50EU/mg |
产 品 规 格
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货号 |
规格 |
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HN0030-50 |
50 g |
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HN0030-100 |
100 g |
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HN0030-500 |
500 g |
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HN0030-1 kg |
1 kg |
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HN0030-50 T |
试剂盒（450μg/g） |
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HN0030-25 T |
试剂盒（450μg/g） |
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HN0030-5 T |
试剂盒（450μg/g） |
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2. 产品应密封贮存在15-25℃；通风、干燥处。
3. 本产品不含动物源成分
